May 27, 2021 El Municipal Entrevistas, Locales
Viviana Andreu, madre de Martín Pierini, relató la situación en la cual IAPOS se niega a conseguir una medicación esencial para su hijo con un 30% de visión.
Viviana Andreu, mamá de Martín Pierini, habló con Andrés Battistella por C5SF y Agencia DERF en el marco de la desesperación debido a que la obra social IAPOS no autoriza la medicación que su hijo necesita para no quedar ciego.
«Martín tiene un edema macular post trombosis en el único ojo que tiene, el otro lo perdió cuando era bebé. A él le están poniendo una droga que se llama Avastín, pero se la cubren cada tres meses y el tratamiento debería ser cada 20 días. El 19 de mayo se la colocaron y el 10 de junio deberían volver a hacerlo», explicó.
«No quiero llegar al 10 de junio y que IAPOS nos diga que no se la van a poner porque es muy cara. Esa es la postura de ellos»
Y relató: «Hace un año tenía un 70% de visión, hoy tiene 30%. Yo entiendo que la droga es muy cara, sale 100 mil pesos cada una, pero IAPOS no quiere autorizarla como corresponde. Estamos desesperados y lo mínimo que pedimos es que se la coloquen cada 20 días como está indicado, porque cada tres meses ninguna medicación da resultado».
«Fuimos a Rosario, nos indicaron otra indicación y también desde IAPOS nos dijeron que no, que no, que era muy cara. Sale 300 dólares cada aplicación. Esa es la respuesta que siempre recibimos. Ya no sabemos qué más hacer. Nosotros no tenemos los 100 mil pesos cada 20 días. Pagamos la obra social para que la cubra» insistió la mamá de Martín.
Y para finalizar, explicó: «Ya hace un año y tres meses que empezamos con todo esto. Insisto, la medicación se aplica cada 20 días y la están autorizando cada tres meses. Hoy Martín tiene aproximadamente un 30% de visión. En el estudio salió que ahora tiene dos edemas más. En vez de evolucionar, estamos yendo para atrás. Recurrimos a los medios porque estamos desesperados».
Mirá el video.
Andrés Battistella
grupoderf@hotmail.com
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